Estela Coronel lucha contra la burocracia para conseguir el tratamiento de su hijo con una enfermedad rara, mientras el Estado no cumple con una medida cautelar.

En un conmovedor testimonio, Estela Coronel, madre de Pablo, un joven paciente con una enfermedad poco frecuente, expresó su desesperación ante la falta de medicamentos esenciales debido a los recortes impuestos por el Gobierno, a pesar de existir una medida cautelar que ordena la provisión de estos. “Ya no sé qué más hacer”, declara Coronel, evidenciando la impotencia que siente frente a la inacción estatal.

Pablo padece una enfermedad comparable a una leucemia en grado cuatro, la cual no tiene cura pero sí tratamiento. Este tratamiento consiste en tres infusiones intravenosas cada 15 días, con un costo mensual de 42,000 dólares. Coronel mencionó que la última vez que recibieron la medicación fue a finales de enero, y que desde entonces han tenido que recurrir a préstamos del hospital de Clínicas para continuar el tratamiento de su hijo.

El 26 de abril, lograron ganar un amparo judicial que ordenaba al Estado proveer los medicamentos necesarios, pero hasta la fecha, este fallo no ha sido respetado. “Pablo ya se quedó sin medicación, otra vez pedimos prestada, ahora este lunes tiene que volver a hacer su tratamiento, y bueno, el Ministerio sigue sin las respuestas”, afirmó Coronel.